继灵芝之后，中医药抗肿瘤领域新星——桑黄

桑黄，又名桑耳，因寄生于桑树而得名，作为一种真菌药物，早在《神农本草经》中就将桑黄列为上品。书中对桑黄活血止血、化饮止泻的功效进行了详细的描述。桑黄自古以来被人称颂为“森林黄金”，传承着中医药的智慧和希望，正因如此，桑黄独特的药用价值，引起了现代医学界的广泛关注，日本、美国、韩国及我国台湾省等地的医研工作者纷纷投入于桑黄抗癌的临床研究。研究发现，桑黄中的多糖、总酚、三萜等成分在抑制和对抗癌细胞方面具有显著作用。

每日三杯桑黄水减轻放射性肺炎损伤

胸部放疗是肺癌治疗的重要手段，但常引发放射性肺炎，导致炎症因子激增和肺功能下降。浙江省肿瘤医院主任医师、洪卫主任医师团队开展研究，纳入接受胸部放疗的肺癌患者，在放疗前后服用复方桑黄饮40天。结果显示：

炎症水平显著降低：患者血液中的急/慢性炎症因子（IL-1β、IL-6、IL-8等）水平明显下降；

肿瘤标志物改善：NSE、CYFRA21-1等肿瘤标志物降低，部分患者指标恢复正常；

生活质量提升：通过简易疲乏量表（BFI-C）和卡氏评分（KPS）评估，患者疲劳感减轻，身体功能状态改善。

中西医结合抗肿瘤，从理论到实践的意义

洪卫主任指出，桑黄复方饮的临床价值体现在三大维度：

增效：与放化疗协同，提升肿瘤杀伤效率；

减毒：降低恶心、呕吐、黏膜损伤等副作用；

整体调理：通过免疫调节和代谢干预，延长患者生存周期。

桑黄提高乳腺癌患者生存率及生活质量

乳腺癌辅助化疗常伴随严重副作用，约78%患者出现Ⅲ级以上骨髓抑制，52%因恶心呕吐中断治疗。浙江省肿瘤医院张喜平团队在临床中发现，传统止吐保肝药物对免疫系统的修复作用有限，而桑黄因其"软坚散结"的中医特性被纳入研究范畴。

·化疗完成率突破性增长：治疗组96.5%患者完成全部化疗周期（对照组仅78%），其中86%患者血红蛋白水平维持在110g/L以上。

·副作用控制里程碑：恶心呕吐发生率下降85.4%，Ⅲ级脱发比例从41%降至12%，口腔溃疡发生率降低73%。

·免疫功能显著增强：CD4+/CD8+比值从1.2提升至2.3，NK细胞活性提高63%，淋巴细胞计数维持在1.5×10⁹/L以上的患者占比达89%。

机制解析：双重通路守护患者健康

通过代谢组学检测发现，桑黄饮通过以下机制发挥作用：

1.炎症调控：血清IL-6水平下降41%，TNF-α降低39%，关键炎症通路NF-κB活性抑制率达58%。

2.肠道菌群重塑：益生菌双歧杆菌含量增加140%，致病菌肠球菌占比从19%降至6%，菌群代谢产物丁酸盐浓度提升2.1倍。

3.造血功能保护：动物实验显示，桑黄组小鼠骨髓有核细胞数量达2.3×10⁶/mL（对照组1.1×10⁶），粒细胞集落刺激因子分泌量提高89%。

桑黄多糖精准阻击肿瘤细胞

欧洲人文与自然科学院院士、中国科学院工业生物技术研究所研究员陈栋梁教授分享的《桑黄多糖的分子营养学与表观遗传学研究》中揭示了桑黄多糖在抗肿瘤、消除结节及抗炎中的分子机制，并预测桑黄将成为继灵芝之后，中医药抗肿瘤领域的“新星”。

陈栋梁院士基于分子营养学与表观遗传学理论，深入解析了桑黄多糖的结构与功能，并通过多项实验验证了其在抗肿瘤、消除结节及调节肠道菌群中的独特作用。

桑黄多糖的抗肿瘤“三板斧”

切断肿瘤能量供应

研究显示，桑黄多糖能显著抑制肿瘤细胞中己糖激酶（HK）的活性。HK是糖酵解的关键限速酶，其活性降低直接导致肿瘤细胞无法通过糖酵解获取能量。实验数据显示，当桑黄多糖浓度达到IC50值时，A549（肺癌）、B16-F10（黑色素瘤）等肿瘤细胞的平板克隆形成率降至0%，细胞形态出现明显凋亡特征（如变圆、碎片增多）。

调节氨基酸代谢，饿死肿瘤

桑黄多糖通过抑制L型氨基酸转运体1（LαT1）的表达，减少肿瘤细胞对必需氨基酸的摄取。以肝癌细胞HepG2为例，桑黄多糖处理后，细胞内氨基酸代谢失衡，蛋白质合成受阻，最终导致肿瘤生长受限。

靶向脂质代谢，精准打击

脂肪酸合酶（FASN）在肿瘤细胞中高表达，是维持其快速增殖的关键。陈栋梁院士发现，桑黄多糖能特异性抑制FASN活性，破坏肿瘤细胞的膜结构，而对正常细胞无影响。这种“精准打击”特性为降低化疗副作用提供了新思路。

陈栋梁团队首次从表观遗传学角度揭示了桑黄多糖的抗癌机制：

激活抑癌基因：桑黄多糖通过抑制DNA甲基转移酶（DNMT），逆转肿瘤抑制基因p16启动子的高甲基化状态，使其重新表达，从而抑制肿瘤增殖。

沉默致癌基因：桑黄多糖可增加癌基因c-myc启动子的甲基化程度，降低其转录水平。实验表明，c-myc表达量下降与肿瘤细胞凋亡率呈显著正相关。

除抗肿瘤作用外，陈栋梁团队还聚焦桑黄多糖在消除结节与抗炎中的价值：

抑制炎症因子：在LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型中，12mg/mL桑黄多糖可使促炎因子IL-6和COX-2的表达量分别降至18.27pg/mL和1.31ng/mL，根据实验数据推测，IL-6和COX-2的抑制率可能超过60%。

重塑肠道菌群平衡：动物实验显示，桑黄多糖能显著增加小鼠肠道内疣微菌门、艾森伯格菌属等有益菌的丰度，同时降低厚壁菌门/拟杆菌门（F/B）比值。F/B值过高与肥胖和代谢性疾病密切相关，桑黄多糖的这一调节作用为其在慢病管理中的应用提供了依据。

这些实验研究的背后，纷纷都表明了桑黄在肿瘤、癌症领域的主要治疗地位！而杭州桑黄生物科技有限公司正推动桑黄菌种国际标准化，携手浙江中医药大学、浙江大学等领军教研机构，拓展合成生物学与健康产业新边界。